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<title><![CDATA[技术文章]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/]]></link>
<description><![CDATA[显微镜技术文章]]></description>
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    <title><![CDATA[带你了解荧光显微镜光通路]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/12761.html]]></link>
    <description><![CDATA[使用过荧光显微镜的人都多少了解些关于显微镜的一些知识，但可了解的不是特别的透彻，现在为大家简要介绍一下荧光显微镜的光通路。显微镜垂直照明和透射（卤钨灯）和EPI-荧光（汞弧）光源灯箱裁减图。同时展出的是一…]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[上海光学]]></author>
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    <title><![CDATA[视频显微镜应用于珠宝内含物鉴定仪器规格]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1100.html]]></link>
    <description><![CDATA[电子数码显微镜应用于珠宝鉴定与内含物教学可连接电脑视频展示被测物欢迎来电咨询：010-64034191-仪器规格、实测结果与使用说明这是拍摄的照片：水晶与绿帘石共生...水晶包褐铁矿...黄宝的热处理裂纹...体视显微镜规…]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[公司仪器测试实验室一览(照片)_专业金相显微镜供应！]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1844.html]]></link>
    <description><![CDATA[本实验室现有金相显微镜金相试样制备研究之需。,现已着手进行金相影像数字化研发,将光学相机陆续转换为数码影像系统。为确保仪器品质，本公司采用完整之金相显微设备，以了解金属结晶之情形，达到品质监控之要求。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[如何测量显微镜下的标本大小/怎样测量/计算方法？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1660.html]]></link>
    <description><![CDATA[使用显微镜时，由于影像放大的缘故，往往对被观察标本的实际大小无法立刻看出。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[怎样测量细胞大小,显微镜测微尺测定细胞大小的原理?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1533.html]]></link>
    <description><![CDATA[怎样测量细胞大小,显微镜测微尺测定细胞大小的原理?原理和步骤：使用显微镜测微尺测定微生物细胞大小的原理微生物细胞的大小是微生物分类鉴定的重要依据之一。微生物个体微小，必须借助于显微镜才能观察，要测量微生物细胞大小，也必须借助于特殊的测微计在显微镜下进行测量。显微测微计由镜台测微尺(stagemicrometer)和目镜测微尺(ocularmicrometer)两部分组成。镜台测微尺是一块中央有精确刻玻片(图2-7)，刻度的总长爲lmm，等分爲100小格，每小格长10μm，专用于对目镜测微计进行标定的。目镜测微尺可直接用于测量细胞大小，它是一块圆形玻片(图2-8)，其中央有精确等分到度，测量时将其放在接目镜中的隔板上。目镜测微尺刻度的总长爲lcm，等分爲100小格，每小格长100μm，由于目镜测微尺所测量的是微生物细胞经过显微镜放大之后所成像的大小，刻度实际代表的长度随使用的目镜和物镜放大倍数及镜筒的长度而改变，所以，使用前须先用镜台测微计进行标定，求出某一放大率下，目镜测微尺每一小格所代表的长度，然后用目镜测微计直接测被测物件的大小。图2-7图2-8镜台测微尺目镜测微尺一个目镜测微尺刻度校正因子(calibrationfactor)的计算：一个目镜测微尺刻度(μ=镜台测微尺上二重迭线间已知的距离/该二重迭线m)间目镜测微尺的刻度数例1:假如二重迭线间已知的距离为2个镜台测微尺刻度(2X10μm)，对应13个目镜测微尺刻度，则每一目镜测微尺刻度的校正因子=20μm/13=1.54μm例2:假如以显微镜目镜测微尺观察某一微生物，长度为5个目镜测微尺刻度，则微生物长度=目镜测微尺测量的刻度数X每一目镜测微尺刻度的校正因子=5X1.54μm=7.70μm怎样测量细胞大小,显微镜测微尺测定细胞大小的原理?]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[您需要注意的金相显微镜的清洁与保养,金相显微镜怎么维护？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1325.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜的清洁与保养：1.提拿显微镜应双手并用；更换标本片时，切记先转换成低倍物镜。2.保养显微镜时，首先将显微镜上之灰尘除去；清洁物镜时，仅能使用沾有清水或镜头清洁液（ethanol：aceton：ether＝4：4：1,V/V/V）之拭淨纸。3.非油侵镜头切忌沾染油渍，若不慎沾染，应立即使用镜头清洁液拭淨；每次使用油侵镜头后，均需将之拭淨后才可以收入显微镜箱。4.不可将目镜取下，以免孢子掉落镜筒而长霉。5.防霉处置：透镜发霉是显微镜潜在的困狀，往往在您意識到此问题的同时，便已静悄悄地渗入透镜表层并影响到观察品质。防潮箱与其他防潮用品是常見的防霉处置。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[最详细金相显微镜校光的步骤和方法]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1439.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜校光你的显微镜装有载物台下之照明设备，所以不须执行第一到第三步骤。它们被附加在此（步骤1-3）以方便你在遇到显微镜与显微镜光源分离的情况下使用。1.调整显微镜与灯源的方向，以便使灯源对准显微镜的平面集光镜子，但至少得距离10英吋远。2.调整光线以便使灯丝能被清楚地聚焦在平面集光镜上。3.调整镜子，以便使光线从集光镜中心传送至载物台下的聚光镜中。4.置一玻片于载物台上，并将聚光镜下移后对准玻片标本，依序由低倍到高倍进行聚焦。5.清楚地聚焦在玻片标本上。可能需要稍微提高聚光镜以便得到足够的照明。6.将灯源上的光圈关至最小。小心地将载物台下的聚光镜组旋上（或下），直到此缩小的光圈被聚焦在与玻片同一平面上。此阶段切勿聚焦显微镜本身（即勿调动载物台以上的旋扭）。7.如果你的显微镜具有集中聚光镜的功能，可经由移动缩小光圈的影像，将聚光镜调至视野的正中心（大部分你能用到的研究用显微镜都必须作此动作，以移动光圈到视野的中心位置）。8.打开光圈环，直到光照多角形的光圈环恰可填满视野。9.如果可能，取下一个目镜。将载物台下聚光镜之虹膜光圈关小并看进管中，观察到接物镜头。此时光线应出现对称。在研究用显微镜中，吾人可在此阶段为任何不对称作调整。10.打开或关小载物台下聚光镜上之虹膜光圈，仅使接物镜视野的2/3呈现照光。放回目镜。此时系统校光即已完成，显微镜已可作玻片之镜检。11.在低倍率、中倍率及油镜头使用时，必须作些妥协。在你使用的显微镜，此种妥协就是调整聚光镜的高低。你必须藉由移动聚光镜使之低于正确高度来调整光强度。思考一下，进行此妥协动作时，你将牺牲了什么？切勿以移动集光镜、调整载物台下聚光镜上之虹膜光圈或加强及减弱灯光的方式来控制光强度。理想的控制方法是使用中性的滤光器（即灰色滤光片）。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[数码相机或是ccd下显微镜的倍率怎么计算]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1330.html]]></link>
    <description><![CDATA[倍率的用途倍率即为放大的倍数，更进一步说明就是&quot;观测物与成像在离眼睛相同距离下差异的倍数&quot;，然而知道的倍率之后有什麽功用，是因为早期数位未普及的观测量测方式是利用一眼观测，同时另一眼在纸上绘出一比一的图像，针对手绘出来的图像量测，再除以倍率反推计算观测物的尺寸，但此一方式存在着非常大的误差，所以得到的只能算是参考值，其实光知道倍率对我们并没有太大的帮助，倍率只能算是一种规格的说明。数码显微镜的倍率然而将显微镜中观测的影像数码化之后，我们当然还是可以知道放大的倍率，但是随着电脑萤幕甚至投影画面输出大小的不同，自然倍率也会跟着改变，而重要的是，数码化后的产品就能针对影像直接进行准确量测，相形之下，倍率在数码化商品里就派不上用场，所以一般都只利用物镜的倍率做为规格标准，来决定观测的视野大小即可。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[在显微镜视野下细胞怎么计数，怎么计算？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1361.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜视野下细胞怎么计数在，怎么计算？显微镜视野下所见的&quot;细胞数目和放大倍数的平方成反比&quot;。也就是说～显微镜放大倍数愈高，视野愈小，细胞越大，细胞数愈小(为反比)。例如：假设我们将物镜由4X提高到40X，倍数为原来的10倍，所以视野面积变为原来的1/100(平方反比)，所以细胞数目也变为原来的1/100(假设细胞是均匀分布的情况下)。例题1：用100X显微镜观察到64个均匀分散细胞，换成400X则约可见到多少个细胞?答案：100x-&gt;400x,放大4倍。长度4倍，面积16倍。数目为64个*1/16=4个例题2：若用物镜４Ｘ显微镜时可观察到５００个均匀分布的细胞，现若换成物镜４０Ｘ显微镜后，则可见多少个细胞？答案：4x-&gt;40x,放大10倍。长度10倍，面积100倍。数目为500个*1/100=５个例题3：50倍的显微镜可看到64个细菌，则100倍可看到几个?答案：50x-&gt;100x,放大2倍。长度2倍，面积4倍。数目为64个*1/4=16个]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜的结构图，生物/体视显微镜的结构示意图]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1346.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜的结构图，生物/体视显微镜的结构示意图生物显微镜的结构图下面是立体显微镜结构图]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[倍率该如何计算呢?这也是我常被客户问到的问题之一]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1329.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜的倍率计算方式即为&quot;物镜倍率X目镜倍率&quot;，然而数码科技的支持，我们不但能看的到显微镜下影像，还能进一步将观察结果进行显微拍照或显微摄影，但是一但将目镜用数码相机或是ccd取代之后，那么倍率该如何计算呢?这也是我常被客户问到的问题之一，针对此一问题在这边提出简易的回答。点击查看：数码相机或是ccd下显微镜的倍率怎么计算]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[教学机构向我司询问生物显微镜显微拍照效果]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1328.html]]></link>
    <description><![CDATA[教学机构向我司询问生物显微镜显微拍照效果某大学向我司询问生物显微镜的报价，并希望能先看到显微拍照效果，因此拍了玻片观察的显微摄影照片供参考。蜜蜂足显微照片成蚊显微照片幼蚊显微照片洋葱显微照片因网络原因，以上图片均已降低分辨率更好的效果询问我公司索要资料]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[目前的显微镜的种类有几种，其构造的不同处?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/992.html]]></link>
    <description><![CDATA[目前的显微镜的种类有几种，其构造的不同处?(一)普通光学(生物)显微镜：一般生物细节观察所广泛使用的显微镜，倍率可由40倍至2000倍，通常将标本置于载玻片上观察，但无色透明的标本需经染色才易观察。(二)实体显微镜：将需要观察的物品置于显微镜物镜下方即可观察，使用简易方便，物品也是立体化的实体观察，倍率可由5倍至100倍左右，但以10倍至40倍左右最为普遍，倍率上分为二种固定倍率(10倍/30倍或20倍/40倍)切换或高级型的连续倍率变换(ZOOM)。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[白话解说显微镜之“光源”？作用？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1324.html]]></link>
    <description><![CDATA[白话解说显微镜之“光源”？作用？光源光源是显微镜中相当重要的一个条件，因为眼睛所能看到的颜色，都是利用光反射的原理，而在显微镜光源的选用中，被观测物若是能透光，则建议使用下光源，不能透光则建议用上光源，若是不能透光且有反射效果，或是表面较为粗糙容易产生阴影，则可使用环形光源、蛇管灯或是偏光等加强设备。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[白话解说显微镜之“放大倍率”？作用？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1323.html]]></link>
    <description><![CDATA[白话解说显微镜之“放大倍率”？作用？什么是显微镜的放大倍率倍率即决定观察的视野，相对的倍率越高，可视范围也会跟着变小，所以并不一定高倍率就能有高效率，如下面两张电子IC照片，低倍率适合看跳线是否断线，高倍则适合看单一焊点，要依照需要的目的选用合适的显微放大倍率才能有效果。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[解说“显微镜工作距离 ”作用]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1322.html]]></link>
    <description><![CDATA[白话解说显微镜之“显微镜工作距离”？作用？显微镜工作距离物镜工作距离工作距离即当所观察的成像清时为物镜末端与被测物的距离，一般也称作物距，若是工作距离太短且被观测物表面非平整如玻片时，在观测及倍率转换的过程中，就容易产生物镜压迫撞击到被观测物形成破坏，而一但选用高作距离的物镜，除了价格昂贵以外，相对成像解析度会受影响，因此并非高工作距离就一定是好的。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[白话解说显微镜之“显微镜载台”？作用？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1321.html]]></link>
    <description><![CDATA[白话解说显微镜之“显微镜载台”？作用？显微镜载台是用来做什么的显微镜载台生物显微镜有玻片夹持载台要选用显微镜，第一步就是要先知道我们要看何种物体，再依照显微镜的载台来做分类，毕竟一但被测物放不进去载台，或是放进去之后却观测不到，这都是我们不愿意乐见的，例如要看玻片上的细胞组织，建议是用生物显微镜，看昆虫或是物体表面纹裡，则就要选用其他较大的平台如解剖、金相或工业显微镜。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[CCD的解析度及其与显微镜的关系]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1309.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微成相工具----CCD的解析度及其与显微镜的关系一、首先women了解一下CCD是什麽？CCD，ChargeCoupledDevice即电荷耦合器件的缩写。它是一种特殊的半导体器件，上面有很多感光元件，每个感光元件叫一个图元。CCD是相机的心脏部件，相当于传统相机的胶片。二、CCD的解析度及其与显微镜的关系衡量CCD好坏的指标很多，有图元数、CCD尺寸、灵敏度、信噪比等，其中图元数以及CCD尺寸非常重要。图元数是指CCD上感光元件的数量。相机拍摄的画面可以理解为由很多个小的点组成，每个点就是一个图元。显然，图元数越多，画面就会越清晰。如果CCD没有足够的图元，拍摄出来的画面清晰度就会大受影响，因此，理论上CCD的图元数量应该越多越好。但是一张数码照片的解析度只看有多少万图元是不够的，因为靶面做得大可以增加总像素值，但不一定可以提高解析度。所以最有意义的是在同样大小的晶片上做更多的图元，这样获得的图片解析度才高。目前的相机主要有2/3英寸、1/1.8英寸、1/2.7英寸、1/3.2英寸四种（这些是指CCD对角线长度）。但是图元数增加到某一数量后再增加，对画面清晰度的提高效果变得不明显，因此，一般一百万左右的图元数对通常的使用已经足够了。至于市场有千万图元，大部分是通过软体实现的，并不是真正的物理图元。显微镜系统的光学解析度理论极限是0.2μm，所以市场上任何数码产品理论上都适用于显微镜。但是照片的实际解析度（尤其是使用高倍物镜成像），跟显微镜和相机都是相关的。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜各部位的作用？如何使用显微镜？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1301.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜各部位的作用？如何使用显微镜？目镜：观察时，眼睛接触的镜头。物镜：连接于旋转盘下方，可转换不同倍率来放大标本进行观察。镜筒越长，放大倍率越大。镜臂：支持镜筒，连接接物镜及接目镜的地方。粗调节轮：藉由转动来控制载物台（或镜筒）上下移动，使接物镜靠近或远离标本。细调节轮：可以微调焦聚，使标本影像看得更清晰。镜座：显微镜的底部基座。固定夹：夹住载玻片，固定标本的位置。光圈：可调整大小，用来控制反光镜所反射的光线亮度。载物台：放置标本进行观察的平台，中央有一透光孔，供光线穿过。反光镜：将光线反射通过载物台中央的小孔，穿过标本，使观察者能清楚的看见标本。旋转盘：连接物镜的转盘，可接不同倍率的物镜，并经由转动而换不同倍率物镜观察。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[描式电子显微镜与其他显微镜的比较，有何不同？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1269.html]]></link>
    <description><![CDATA[可变真空扫描式电子显微镜的简介,电子显微镜与其他显微镜所做的比较此表为扫描式电子显微镜与其他显微镜所做的比较，可发现虽然相较于一般的光学显微镜，扫描式电子显微镜需要高电压以及在真空环境下操作，但是其优越的景深以及放大倍率，加上可经由X光做成份分析，是一般光学显微镜无法比拟的。表中金属镀膜一栏中指出，一般扫描式电子显微镜试片需要做金属镀膜，但本实验室的可变真空扫描式电子显微镜，可在背向散射电子的讯号下利用低真空模式，直接观察未经镀膜的生物试片，为此机台一项特点。形式与特征光学显微镜穿透式电子显微镜扫描式电子显微镜硬体设备电压无高电压25~300kV高电压0.5~30kV亮度来源可见光电子电子量测状态一般空气下真空环境真空环境透镜形式玻璃光学透镜电磁透镜电磁透镜软体及机器的性能分辨率5~0.1微米0.5~0.1奈米7~0.6奈米对焦深度浅的景深(2~3微米)高景深(500微米)高景深(0.1~1厘米)X光分析不可行可行可行显示颜色真实色彩黑白黑白放大倍率~1000倍~100万倍~80万倍观看视野大小大试片准备工作容易复杂容易试片大小大小大金属镀膜不需要不需要需要影像试片表面影像或穿透影像穿透影像试片表面影像]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[怎样计算显微镜下物体的实际大小？解答]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/921.html]]></link>
    <description><![CDATA[标示显微镜下物体的实际大小：北京上光仪器有限公司回复：光学显微镜是利用目镜测微尺來计量受观察物体的实际大小。目镜测微尺是一直径为20毫米(mm)的圆形玻片，玻片上有一段划分为100小格的线段。目镜测微尺上的每一小格宽度是未知的，因此在使用前，要先测量出每一小格的宽度，才可用來计量物体之大小。要测量目镜测微尺每一小格的宽度时，必须将目镜测微尺和载物台测微尺配合使用。载物台测微尺是一种长方形的玻片，玻片上有一段1毫米(mm)的线段，该线段划分为100小格，每一小格宽度是0.01毫米(＝10μm)。那么，可测出目镜测微尺上每一小格宽度：目镜测微尺每一小格的宽度＝(载物台测微尺的格數×10μm)/目镜测微尺的格數。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[我想知道显微镜各个部位的功能是什么？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1113.html]]></link>
    <description><![CDATA[提问：我想知道显微镜各个部位的功能是什么？不知道我的回复有没有帮到您，如您有疑问可在我公司在线咨询系统留言询问！！北京上光仪器有限公司回复：1:接目镜:放大倍率为一般为10X,而且双眼距离可以调整以减轻显微镜复视,内部有目镜测微尺,高级一点的另装有指针,装有目镜测微尺的接目镜上有调节轮,随不同使用者焦距来调整。2:镜筒:介于接目镜与接物镜之间3:旋转盘:接于镜筒下方,通常有四个接孔,可接不同倍数的接物镜,本身可以旋转藉以更换不同倍数的接物镜。4:接物镜:有3.2X,10X,40X,100X5:镜臂:连接镜筒及镜座,并供握取显微镜6:载物台:为放置标本玻片的平台,中央有一圆孔,可供光线通过7:调节轮:位于镜臂两侧,可调节载物台的升降,以供对焦8:集光器:位于载物台下方中央,由许多透镜组合而成,用以集合光线,使之投射于标本上。9:镜座:显微镜之最底部10:光圈:位于集光器下方,上部有一支调整柄,是用来调节光圈孔径大小,用来较好的控制标本投射的光线明暗题外话：其实就只有一种功能-放大物体影像.............................呵呵玩笑啦看您的应用]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[落射式的萤光显微镜是倒立式的萤光显微镜吗？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1089.html]]></link>
    <description><![CDATA[问一下落射式的萤光显微镜是倒立式的萤光显微镜吗？北京上光仪器有限公司回复：落射式的萤光显微镜他是由倒立式显微镜及落射萤光仪器结合而成的!所以你说的没错!还有穿透式萤光显微镜和落射式萤光显微镜跟正立、倒立的萤光显微镜有什么关係?穿透式和落射式萤光显微镜跟正立、倒立的萤光显微镜的关係是指他的光源是由上向下照(这就是落射式.也就是倒立).另一种是由下往上照(就是穿透式正立的).目前透射式几乎被淘汰，新型的萤光显微镜多爲落射式.希望能帮助你，有问题请再到我公司留言系統留言提问哈]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[萤光显微镜可不可以使用油镜？_北京上光]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1088.html]]></link>
    <description><![CDATA[请问有使用过萤光显微镜的大家萤光显微镜可不可以使用油镜北京上光仪器有限公司回复：大致上萤光显微镜都可以使用油镜．不过要用专用的镜油．使用完后要将油镜擦拭乾淨．你可用棉花棒或拭镜纸．滴上１．２滴乙醚．酒精或甲苯，将镜头上之油擦去．再用棉花棒或拭镜纸将其擦乾．之后再擦１次就行了．如果有吹气球可再吹一吹会更好不过有一种全反射式的萤光显微镜就不能使用．所以要使用前请确认你要使用的是全反射式还是物镜式的萤光显微镜．]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[偏光显微镜下的真实之眼_美丽的显微镜岩石图片]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1083.html]]></link>
    <description><![CDATA[结束了在矿大期中考地狱中挣扎的生活后就忽然间悠閒了起来，乾脆开始整理电脑内岩石学实习照片，每一张照片我都有深刻的印象，也隐隐带着当时「岩石学实习怎麽考这麽难，我会过吗...」无语问苍天的悲哀:P但因为辨认岩石（矿物）的记忆早就跟着我当时的笔记亡佚在时间的洪流之中，光看照片也无法旋转转盘判断矿物的消光型态、多色性等，所以，我也无从判断哪张照片是什麽岩石/什麽矿物。所以我大致上是带着「哇喔～这好漂亮！」的心情来「欣赏」它们的，至于它们的身分就等有缘人来替我猜测吧，哇哈哈...orz偏光显微镜主要是将一般光线变为单一震动方向的光线（＝偏（极）光）后再使其透过岩石薄片，就可以观察薄片中矿物的各式光学特性，再配合解理、颜色、消光轴等等来判断它们的身分。这是在&quot;open&quot;（平行偏光）下的视野。这是在&quot;cross&quot;（正交偏光）下的视野。没有笔记我也不知道怎麽判断（泪）又，我一直到考完期末考后才发现我一直把&quot;cross&quot;误会成&quot;close&quot;...orz&quot;open&quot;下的橄榄岩（Peridotite）。看起来很像是含有许多气泡的玻璃（哈）不过在&quot;cross&quot;下就像是彩色玻璃了，色彩非常的鲜豔～但这个岩石薄片比较接近在教堂会看到的那种彩色玻璃窗，很漂亮！这个黑白条纹相间且解理约成90度的矿物应该是微斜长石（Microcline），吧...；看到这边就让我忽然想起当时跑台考时自己猜答桉猜的多心虚了:P非常有印象的一种矿物，但我完全想不起来这是什麽，姑且称它为金光闪闪吧:P但还好这个比较不用猜，它是玄武岩（Basalt），中间的紫色团其实是黑色的，大概是因为目镜反光所以才会变成这样吧。（我是直接把小DC的镜头「嘟」上目镜拍的）这张意外地很有立体感。这...不知道是什麽奇怪的矿物还是生物，不过我的书卷强者朋友辨识后说这张是某种生物的可能性超过90%就是了。也是很有印象的一张照片，但也完全想不起来它可能是什麽orz石灰岩！我还记得助教说过「又看到奇怪的东西喔？啊反正就是某种生物啦！」这应该是贝类壳体的剖面吧。一样是石灰岩，但这薄片当时有让不少人讚叹，不论是惊讶的讚叹还是噁心的讚叹，都有:P...偏光显微镜下的真实之眼！其实，昨晚我就缠着我那位书卷强者朋友指点我这些照片背后的真身会是什么矿物或岩石，但后来想想，光靠一、两张照片无法得出矿物的部份光学特性，要单靠一张照片就判断也太强人所难了（书卷大神，对不起:P），所以我尽力了，辨认不出来的就当他是比较特殊一点的]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[问：显微镜倍率变化会影响视野亮度么_北京上光回复]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1082.html]]></link>
    <description><![CDATA[想问一下显微镜倍率变化会影响视野亮度么显微镜倍率是否影响亮度！！！北京上光仪器有限公司：当然会的！希望下面解说能帮助你，有问题请再到我公司留言系統留言提问哈随着倍率越大亮度就会越暗为什么呢？为你解答一下这样说好了，眼睛是因为光线进入才能看见物体的，对吧??而且要知道一点，物体反射面积与反射光线亮成正比(在发光源条件不改变的情况)，今天假设倍率=目镜X物镜=10X10=100，所观察到的实际面积为10平方公分(纯假设，理论上不是这样)，进入的光线为10单位，今改以200倍率观察，实际面积为5平方公分，进入的光线为5单位。看起来好像没什么问题，但是有一点，从你眼睛看到的画面面积是固定的(镜筒不会忽大忽小吧!?)，但是增加倍率使进入光线减少，所以看起来画面会变暗，要调光圈以增加亮度。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[不明白金相显微镜和普通显微镜的区别?_北京上光]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1079.html]]></link>
    <description><![CDATA[不明白金相显微镜和普通显微镜的有什么区别北京上光仪器有限公司：简单来说呢金相显微镜倍率可随物镜变化而改变物镜倍率由1~40倍不等..并可外加CCD，让被观测物图像显示在电脑上而且可以将影像截取下来输送到电脑上电脑做编辑动作且具有分光.偏光....等等功能.金相显微镜和普通显微镜的两种的光学系统也不太一样....不过我没有那么专业^^还有一点：立体显微镜也叫体视显微镜是只有目镜没有物镜的的一种比较简单的显微镜，放大倍率不大]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[偏光显微镜原理以及应用于毛发、纤维、火药、土壤鉴别]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1055.html]]></link>
    <description><![CDATA[一根毛髮的直径约为50微米，而人眼所能解析的最小距离约200微米(μm)，所以人眼很难直接观测到它的细微结构，但是一根毛髮却存在钵要的讯息，包括表面鳞片组织结构、髓质形状等，均可供物种之鑑定。为了达到这个目的，科学家必须透过光学显微镜，以极限自然光，才能观察毛髮所有细微形态。光学显微镜所使用的光源为自然光，而「偏光」或「偏极光」的意义来自于偏光镜片，即光线通过偏光镜形成单一振动方向之光线。自然的光源具有多面振动方向，而偏光镜如同单一方向之栅栏，当光线通过此栅栏时，只有与其同方向之光线可通过，其馀振动方向之光线都会被挡住，此种单一振动方向之光线称为偏光。利用此一特性观察具有多折射率物质，可呈现特有的色彩或型态，因此偏光显微镜可以显现彩色缤纷。我们把偏光镜片加入显微镜设备中，使其光源形成单一振动方向之偏光，就形成「偏光显微镜」偏光显微镜下的世界了。由于多了几项装置，例如旋转式载物台、偏光镜片、Bertrand透镜及附加板等，使得光显功能比一般生物显微镜更为齐全。利用Bertrand透镜观察样本，我们可得知为单光轴或双光轴物质，而附加板则可观察物质之正(+)或负(-)光性符号。因为物质具有不同之折射方向及折射率，经过偏光作用，形成不同波速偏光(红色与绿色波形)，再由另一偏光镜作用产生干涉色(蓝色波形)，显示物质之特性色彩。对于毛髮、纤维、违禁药品、火药、土壤等迹证的鉴别，都可以利用偏光显微镜得到不错之资讯，可供鑑定或排除比对。偏光显微镜的技术，常见的有正交偏光应用、消光性影像观察、光性符号(+)(-)决定、单光轴-双光轴之观察及显微化学试验等。正交偏光应用及光性符号(+)(-)决定在正交偏光(crossedpolars)偏光镜下，可观察到物质特殊颜色层次，如奥龙纤维(orlon)的影像，由于本身具有不同型态的横切形状及厚度，产生不同的干射颜色，形成我们可见到的多层次色彩。当加入附加板(com-pensatorslot)时，我们可藉由快慢光之方向来判定物质之光性符号，由角度及颜色变化观察可推定光性符号为(-)。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜下内含物鉴定参考原则_北京上光版权]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1051.html]]></link>
    <description><![CDATA[体视显微镜内含物鉴定参考原则：在地质科学中有两个重要的定律应用于複杂的地质构造时间与空间关係的判定，体视显微镜下在宝石内含物的观察中也可以用类似的角度判断内含物的成因与生成时序：包裹体定律与切割关係定律。简而言之，若A被B所包裹则A的生成时序早于B;若A为B所切割则A生成时序早于B。此指的A、B可能是某种物质或某种构造。实际上判断内含物的生成时序的时候，其成因或生成机制可能相当複杂，所以即使参考此二原则也需足够的证据才能得到正确的结果。◎小结：宝石处理与合成技术日趋进步，作为显微镜宝石鉴定的最重要一道关卡，内含物的角色相当重要，内含物鑑定也并非是对对照片就可以搞定的。希望对这个议题有兴趣的珠宝界朋友、格友可以多多交换意见与看法，并欢迎赐教！]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[体视显微镜鉴定红宝石内含物相态之区分简述]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1050.html]]></link>
    <description><![CDATA[◎内含物相态之区分简述如下：⊙固相内含物-通常具有较锐利的几何外型如晶型、解理面、晶簇等。⊙液相内含物-充填于裂隙、不规则液泡状或带有液体流纹状外观。⊙气相内含物-不规则气泡状、圆形气泡、长形气泡。⊙两相内含物-内含两种相，例如液包体中有气体时可以看到两个相的边界(气泡外缘)。⊙三相内含物-三种相都存在的情况属之。◎常见内含物种类：⊙晶体-若为单晶可以从晶型、解理面来判断为晶体，但更严谨的方法是直接使用高阶仪器定性确认其矿物种(显微拉曼)、除了单晶以外也有可能是很多晶体形成的晶簇(晶体丛生)⊙）缅甸产的橄榄石，10X体视显微镜下可见两个明显的晶体内含物，呈正八面体(Octohedral)的晶型，由于橄榄石产生于超基性岩中，所以该内含物可能是具有尖晶石构造的内含物，如铬铁矿。⊙）20X体视显微镜下紫水晶中的晶体内含物，外型呈现放射针状晶体丛生。⊙）负晶/空晶-指矿物晶体内赋有与该晶体相似轮廓晶形的空洞(空洞内可能有气相或液相物质)。⊙）气泡-(气包体、液包体)白水晶内部的云雾状内含物显微镜下观察的结果，由上到下依序为20X、36X和110X体视显微镜，从外型上可以清楚辨识出构成云雾的细小颗粒其实是无数的液包体且带有气泡(两相内含物)。⊙）针状内含物-针状矿物(优选方向排列或无排列)⊙）水晶内部的金红石(Rutile)晶体，在6X实体显微镜下拍摄观察的结果，显然具有单一方向的优选方向排列。⊙）变色石榴石中的针状内含物，为80X下实体显微镜观察，针状晶体显然约略具有四个方向的排列。⊙生长条带-生长纹，此指宝石内部的细微内含物排列可能表现出晶体生长的方向或晶面。变色石榴石内部的内含物，上下两张分别为40X和110X下由实体显微镜所观察之影像。可见除了不透光矿物和不规则状的气泡状(可能为液体)内含物外，中间具有一带角度的面状构造。该构造由许多细小的气泡状内含物所组成，其可能代表晶体生长之方向。⊙）水晶内部由细小液包体所组成的的面状构造，上下图分别为10X与36X下实体显微镜观察的结果。有趣的是细小的液包体不但有排列，而且形成2个方向互相交错的平行排列外观，这可能表现出晶体生长的方向。⊙）色带-宝石内部的色彩分佈表现出可能的晶体生长方向或晶面。⊙）锡兰蓝宝石的色带，天然蓝宝石多半带有色带，是很常见的特徵。⊙）构造-宝石内部的点状、线(丝)状、面状、云雾状构造等，可能由很多细小内含物或裂面所构成。⊙）葡萄石梨形蛋面于6X、20X、36X下以显微镜观察之结果。从6X下实体显微镜可见内部有一个很特殊如羽毛般的构造（内含物），实际上由20倍与36倍下可以看出是两个独立的葡萄石晶簇的交界处，由于葡萄石晶体为放射状生长，所以交界处有类似羽毛状(鱼骨状交错)的构造，像极一丝羽毛，是不是很美呢？⊙）紫水晶中的云雾状内含物显微镜观察之结果，由许多细小的点状内含物(晶体、液包体等)构成立体的面状构造，这是36X下所观察的结果。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[宝石鉴定内含物鉴定的方法与参考原则_使用体视显微镜]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1049.html]]></link>
    <description><![CDATA[此篇文章中将给您介绍实际上用于宝石鉴定时，内含物鉴定的方法与参考原则。有鉴于未来在介绍各种有色宝石的内含物特征、鉴定依据或是实际的鉴定桉例时，需要对内含物鉴定有一定的了解与认识，所以先以这篇文章带出相关重点，不足处待未来再行补充。内容共分为四个重点一、显微镜的基本操作二、内含物相态之区分三、内含物常见种类四、内含物鉴定参考原则，以下分述之。一、显微镜的基本操作显微镜的基本操作显微镜的种类很多，种类随使用用途而异，一般的实体显微镜即可使用于观察宝石矿物的内含物。宝石用的实体显微镜一般来说主要包含连续变焦的显微物镜、目镜、宝石夹具、透射光源(下灯源)与反射光源(上光源)等五个部分。宝石用实体显微镜，可见宝石夹于夹具上，并可透过上下灯源的调节得到清楚的内含物影像。透过宝石用显微镜观察到的内含物影像是具有相当景深而有立体感的影像，所以从宝石的表面、内部到底面的特征构造都可观察，包含宝石的外部特征和宝石的内部特征，例如鉴定钻石有时会观察到表面的原始晶面，此即外部特征。我们将在下一篇文章为您讲解二、内含物相态之区分三、内含物常见种类四、内含物鉴定参考原则]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜观测细胞用染色剂的名称是什么?北京哪里买的到?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1034.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜观测细胞用染色剂的名称是什么?北京哪里买的到?红色─EosinY染细胞质蓝色─Hematoxylin染细胞核通常称H-EStain一般化学药品公司都可以可以买到Gramstain(革兰氏染色法):测试时先製作样本抹片,以结晶紫(crystalviolet)(蓝紫色)染色一分钟,再加上碘彷(iodine)(黄)一分钟,接着以(酒精)(透明)快速脱色并水洗,最后加上沙黄(safranin)(红)三十至六十秒,就能测知菌种为阴性还是阳性,紫色为阳性,红色为阴性,]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[最全的显微镜按不同的原理的分类]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1018.html]]></link>
    <description><![CDATA[最全的显微镜按不同的原理的分类一、正&#63991;显微镜：观察组织&#64000;片倒&#63991;显微镜：观察培养活细胞实体显微镜：解剖及&#63991;体定位二、观察法的显微镜分&#63952;明视野(brightfield)：一般光学组织&#64000;片暗视野(darkfield)：小动物如线虫及纤毛鞭毛结构偏光(polarizedlight)：坚硬的结晶结构等位相差(phasecontrast)：一般培养活细胞微分干涉(differentialinterferencecontrast,DIC)：活体&#63772;细胞及线虫等萤光(fluorescence)：一般萤光染色标示或活体萤光如GFP等三、照明光源&#63799;径:1.穿透光照明：一般光学组织&#64000;片，薄具透光性；对比与染色2.反射照明：解剖及实体显微镜，萤光显微镜；表面光源反射]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[请教如何在显微镜下估算细胞数目_北京上光仪器回复]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1017.html]]></link>
    <description><![CDATA[请教如何在显微镜下估算细胞数目生物实验报告中的题目..1.试说明如何在显微镜下估算细胞数目2.如要在不培养之情况下利用显微镜计算活细胞..请问方法为何?原理是什么?简单的说明？北京上光仪器有限公司：简单讲就是用有格子的载玻片，算每一格内有多少细胞，而盖玻片和载玻片之间的体积为已知，所以可以推算单位体积内有多少细胞而用trypanblue染上述的细胞，trypanblue可以染上死细胞，细胞会变蓝色，活细胞不会变色，算没变色的细胞即可]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[直立式和倒立式显微镜的差别和应用领域]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1015.html]]></link>
    <description><![CDATA[我记得除了正常的直立式的还有一种倒立式我想知道他们的差别还有应用的地方北京上光仪器有限公司回覆：一般来说,你指的直立式大多为所谓的生物显微镜,一般应用于大学实验室观察染色过的玻片标本,而所谓的倒立式,是常应用于培养细胞的研究室中,用来观看活体细胞用的,之所以设计为倒立式,是观察物镜设计于物体下方,光源从观察物上方投下,这样设计方便的是可以不用将活体细胞取出而可以直接从容器中观察!1.正立式显微镜用于组织切片观察2.到立式显微镜用于培养活体细胞观察3.实体显微镜用于解剖动物植物观察]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[图解_焦距的计算方法和倍率的计算方法—技术支持]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/1000.html]]></link>
    <description><![CDATA[特别声明：本网站为北京上光仪器有限公司版权所有，请尊重智慧财产权，未经允许请勿任意转载、複製或做商业用途]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[活体标本的微细构造观察最适合的显微镜]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/993.html]]></link>
    <description><![CDATA[活体标本的微细构造观察最适合的显微镜相位差显微镜，是应用相位差法的显微镜。因此，比通常的显微镜要增加下列附件：(一)装有相位板(相位环形板)的物镜，相位差物镜。(二)附有相位环(环形缝板)的聚光镜，相位差聚光镜。(三)单色滤光镜-(绿)。(四)相位板使直接光的相位移动90°，并且吸收减弱光的强度，在物镜后焦平面的适当位置装置相位板，相位板必须确保亮度，为使衍射光的影响少一些，相位板做成环形状。(五)相位环(环状光圈)是根据每种物镜的倍率，而有大小不同，可用转盘器更换。(六)单色滤光镜係用中心波长546nm(毫微米)的绿色滤光镜。通常是用单色滤光镜入观察。相位板用特定的波长，移动90°看直接光的相位。当需要特定波长时，必须选择适当的滤光镜，滤光镜插入后对比度就提高。此外，相位环形缝的中心，必须调整到正确方位后方能操作，对中望远镜就是起这个作用部件。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[常见纺织物显微镜鉴别法]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/979.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜鉴别法(1)Rayon多数之线条沿纤维轴方向。有不规则花瓣状之轮廓。Polynosiccupra表面光滑。近于圆形。AcetateTriacetate1～2根线条沿纤维轴方。Clover之叶状。Vinylon中央部可见宽广沿纤维轴方向，断面圆形者表面光滑。茧状。多，其他为圆形者Nylon表面光滑。一般为圆形。Vinylidene表面光滑。圆形。Polyvinylchloride表面光滑。圆形，也有瓢瓜形者。Polyester表面光滑。一般为圆形。Acryl种类多不一样，表面无光滑者多。圆形及近于心脏形。Acrylic系一根之线条沿纤维轴方向。马蹄形。Polyethylene表面一般系光滑。一般为圆形。Polyurethane表面光滑。圆形，有种种茧状等。Polychla线条粗沿纤维轴方向。一般为茧状。Benzoate表面光滑。三角形者多。棉扁平带状，在全长边可见天然捻。蚕豆形、马蹄形等，有中空部分。麻在纤维轴方向中线条连结处有节状。先端锐利为亚麻，钝角为苎麻。亚麻为多角形，有中空部分，苎麻为扁平椭圆形，有中空部分。蚕丝表面光滑无变化。近于三角形。毛可见鳞片。圆形物多。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[萤光显微镜较其他显微镜的优缺点？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/924.html]]></link>
    <description><![CDATA[萤光（fluorescence）：以波长较短的紫外光为光源，解像力较佳，同时利用紫外光射在萤光物质上会激发出可見光的特性，适合用于特定对象之鑑别与定位。如以萤光物质（如calcofluor）或以抗体结合萤光物质（如FITC），可用于标定特定对象在组织内的位置，此即萤光显微镜技术。该设备昂贵、操作複杂、标本准备费时为其缺点，但结果的高度专一性与准确性则非他种显微镜可取代。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
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    <title><![CDATA[详解光学显微镜-物镜和目镜讲解]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/922.html]]></link>
    <description><![CDATA[最详细的光学显微物镜和目镜讲解（一）物镜（objectivelenses）：锁定于标本台上方之物镜转盘（nosepieceorturret）上。每一个物镜有固定之放大倍率（magnification,M）、數值光圈（numericalaperture,NA）与工作距離（workingdistance）。（數值光圈表示物镜捕捉光线的能力：數值越高，捕捉光线的能力越强，亦即物镜之解像能力越佳。工作距離指成像时物镜与标本表面的间距，与放大倍率成反相关。）物镜之放大倍率介于2×-100×之间，40×-80×者称为高乾镜头（high-drylenses），90×-100×者称为油侵镜头（oil-immersionlenses）（通常标有黑色或其他颜色之环圈，并标示NA值大于1.0）。物镜外常刻有一行數字，如40/0.65/0.17，其意义分别为：放大倍率40×、數值光圈为0.65、盖玻片之最大容许厚度为0.17mm（工作距離）。（二）目镜（ocularlensesoreyepieces）：位于镜筒顶端，进一步放大物镜之成像。双目镜之显微镜其兩目镜距应调整与使用者之瞳孔距相等，如此才能看到单一的视野和影像。肉眼与目镜距離应适当，才能看到镜头裡的整个影像。表一、光学显微镜之目镜与物镜常見规格与放大倍率镜头倍率视野直径（mm）焦距（mm）工作距離（mm）目镜10×1824.9516×1110.58物镜4×1.2531.0437.510×0.6517.137.31640×0.254.650.632100×（油镜）0.102.0060.198放大倍率40×-1600×物镜外常刻有一行數字，如40/0.65/0.17，其意义分别为：放大倍率40×、數值光圈为0.65、盖玻片之最大容许厚度为0.17mm（工作距離）。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[请教萤光显微镜搭配滤膜计数法]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/905.html]]></link>
    <description><![CDATA[请教萤光显微镜搭配滤膜计数法科研室要使用blacknuclepore0.22um的滤膜，在萤光显微镜下利用100x油镜观察细胞,我所搭配的计数目镜(10*10格)要如何使用?看了许多参考文章但是还是不太明白,希望有经验的人麻烦给我讲解一下北京上光仪器回覆：首先你需要先量你的滤膜过滤面积，然后拿objectivemicrometer(一种上面有印微尺的玻片)去量你的一个视野有多大，之后就能算出视野与过滤面积的比例，最后多看几个视野算平均数量即可。视野就是你在显微镜下看到的面积，用一种显微镜厂商卖的，在一块玻片上有画微尺的东西，(不是在看显微镜时目镜上装的微尺)，从左到右数看看你看到玻片上微尺几格，那就是你的视野。量你的过虑器具的直径(也就是要扣掉边被压掉的部份)计算视野与过滤面积的比例=(过滤直径)^2/(视野)^2]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[倒立式萤光显微镜的光源偏离得非常严重]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/891.html]]></link>
    <description><![CDATA[最近发现倒立式萤光显微镜的光源偏离得非常严重我已经在刚刚重新校正对准过了但还是要麻烦大家注意一下做实验使用到立式萤光显微镜的时候请不要任意调整&quot;聚光镜&quot;整个镜筒的高低以及对准用的三颗旋钮有需要调整请跟我讲~不然一直看着强烈的绿光会很难受会痛苦到想吐阿~~~~~~~~~~~~~~~~[建议]请勿调整倒立式萤光显微镜的聚光镜高低以及任何旋钮!!]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[光学显微镜跟电子显微镜的有什麽不同??观测范围又再多少]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/874.html]]></link>
    <description><![CDATA[光学显微镜跟电子显微镜的有什麽不同??观测范围又再多少??如果有一物体大小为100nm那麽光学显微镜是否可观察到呢??北京上光仪器：光学显微镜的最大倍数一般在1000～2000倍，最高解析度一般在0.1um~0.25um左右；而扫描电镜的最高解析度一般都在0.01nm~0.4nm左右,最大倍数一般在几万倍到数十万倍。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[解剖显微镜或复式显微镜各自擅长用来做什么？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/868.html]]></link>
    <description><![CDATA[解剖显微镜或复式显微镜各自擅长用来做什么？上海光学仪器厂回复：复式显微镜包括生物显微镜及立体显微镜(又称解剖显微镜)两种你说的解剖显微镜是属于复式显微镜的一种所以你说的生物实验适合用的显微镜只有生物显微镜而已立体显微镜（切片显微镜）是无法看到生物的切片的立体显微镜（切片显微镜）是用来看实体的所以你需要的生物显微镜～而不是立体显微镜（解剖显微镜）生物显微镜可以看到任何的生物切片实验他是属于专门作生物实验的显微镜]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[使用复式和解剖显微镜观察同个东西呈现的影像有何不同]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/864.html]]></link>
    <description><![CDATA[问：使用复式和解剖显微镜观察同个东西呈现的影像有何不同观察蚂蚁觅时用何种显微镜较恰当为什么使用复式和解剖显微镜观察一个B字呈现的影像有何不同使用复式显微镜观察一个B字会变什么模样复式显微镜→主要观察细小生物。扁平状解剖显微镜→主要观察生物表面。呈立体状1.蚂蚁主要用解剖显微镜因为蚂蚁觅食，要观察的是觅食这个动作所以不必用到复式显微镜。(用眼睛能看到的生物，都适用解剖显微镜，有些浮游微生物，也适用)2.复式显微镜→(物体与实物)上下颠倒，左右相反解剖显微镜→与实物相同3.同上解剖显微镜看起来的东西是立体的上下左右都不会颠倒并且他适合用来看的东西都会比较大例如:苍蝇的複眼或者是你说的观察蚂蚁觅时复式显微镜看起来的东西是专门用来观察细胞裡的构造或者是单细胞生物并且所成的像是上下左右颠倒的可用来观察的例如:草履虫、细胞壁......等]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜调整亮度是靠光圈?调整放大倍率会影响亮度吗?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/862.html]]></link>
    <description><![CDATA[複式显微镜调整亮度是靠光圈对吧?可是调整放大倍率会影响亮度吗?北京上光仪器有限公司：1）是的，调整亮度是靠光圈，不过现在晕複式显微镜的光源是靠电，不是用反光镜了!2）会，只要倍率越大，光线就会变暗，倍率愈小，光线就会亮!]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[实验室专业的CCD想接偏光显微镜应该购买何种转接环？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/861.html]]></link>
    <description><![CDATA[目前实验室有一台专业的CCD想要接在偏光显微镜（LV100）的上方而CCD的接-Ring为F卡口格式经过搜寻于站内有找到几篇类似的讨论不过我还是不太了解应该购买何种转接环？是要购买F卡口C卡口的转接环吗？北京上光仪器有限公司恢复：应该是买F-mount的为何不直接问代理商比较快?当初买时应该有附才对?因为这种专业型的CCD,通常本身无对焦功能(因为没有镜片).所以原厂会依显微镜不同而设计专用的转接环.题外话,若是买DiagnosticSPOT的CCD,恭喜你,这部CCD真是棒,可以上网路去看详细资料,记得要帮显微镜是配上较好的&quot;物镜&quot;,如果你的是一般的CCD(像家中监视器那一种)基本上LV100要接CCD你必须要有一个转接空筒一个转接环(C-mount0.35Xor0.45X)或是DSLR要接到显微镜就麻烦一点了需要一个转接筒一个DSLR的F--mount转接环(国内没有出售)或者你可以考虑NikonDS-Fi1数位CCD5.0-megapixel画质不错使用电脑USB2.0介面这样你就可以直接在电脑上观看影像或存档]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[请问一块未加工的铁板，要如何看出它的纹路走向]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/859.html]]></link>
    <description><![CDATA[请问一块未加工的铁板，要如何看出它的纹路走向北京上光仪器有限公司回复：金像显微镜应该会用吧?你可以先从大倍率来看，发现有模煳的东西在去细条，但如果都看不到就换倍率吧。你可以配合书籍提供的金像图，去观察（这种东西需要经验累积...）各部份的组织，如果是一般的纯铁C%0.2以下，观察到的碳将会非常少大部分都是肥粒铁组织。金相显微镜观察方法：金相测试:金相显微镜观测法是利用光之照射在金属经反射后加以观察的方法较生物显微镜的穿透式方法不一样的地方是其放大被率为目镜（EyePiece）与物镜（Objective）之乘积，如目镜的放大倍率为10X，物镜为50X，则放大被率为500X，使用显微镜时必须先以较小的放大倍率观察，因其焦距较长，才不致使物镜较易处碰到试片，俟找到较小倍率的焦距后，再选择观察的较大倍率观察之。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜只应用在在与生物科有关的吗?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/858.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜只应用在在与生物科有关的吗?提问：从我小时到现在，用到显微镜的时机都是在观察有关生物的，像是植物切片、细胞、血液抹片等等．．．，显微镜除了用在观察生物方面的之外，还能用来观察什么呢？请举例...北京上光仪器回答：你说的是那是解剖和生物显微镜1）还有电子显微镜可观察物体表面(如原子的排列等)2）在金属材料的金相试验中也会用到金相显微镜，用来观察金属材料的组织。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜下所观察到的单细胞生物和多生物细胞有何不同?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/853.html]]></link>
    <description><![CDATA[在显微镜下所观察到的单细胞生物和多生物细胞有何不同?显微镜下，已经可以完整的看到细胞了。所以，在显微镜下看到一个细胞活在那裡，就是单细胞生物啊！多细胞生物就是有很多的细胞活在一起啊！但是多细胞生物大致上可以分为两种：多细胞群体和多细胞个体多细胞群体：只是一群细胞一起生活，虽然依偎在一起，但是各自生活，就如海绵动物门的生物多细胞个体：生活在一起的细胞必须分工合作，无法独立生活。就如人体。显微镜之下，可以看到一个一个的细胞喔！如果技术不够纯熟，也可以用染色的方法，区分每一个细胞。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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<item>
    <title><![CDATA[生物解剖显微镜的亮度调节器怎么用?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/851.html]]></link>
    <description><![CDATA[生物解剖显微镜的亮度调节器怎么用?解剖显微镜又称实体显微镜...亮度调节器它的功能是指可以调整灯源的强弱不过解剖显微镜并没有反光镜跟光圈，生物显微镜才有！反光镜：要有光线才能看到东西，光线的来源光圈：调整进光亮，会改变景物的深度]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[用哪种显微镜可观察到竹炭多孔性]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/839.html]]></link>
    <description><![CDATA[用哪种显微镜可观察到竹炭多孔性活性碳裡面有非常多的细小孔洞这些孔洞是肉眼无法看到的必须用什麽显微镜才看的到？回答：试试把活性碳弄碎拿一小片到显微镜底下看如果是背光式（生物用）的，可能要弄得更碎如果是金相用的显微镜，就还好多少可以看到东西基本上一般是光学显微镜，需要有光线的反射或穿透才能看到东西，所以你的试样准备需要很薄]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
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    <title><![CDATA[金相试验中需要注意哪些事项呢]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/836.html]]></link>
    <description><![CDATA[金相试验中需要注意哪些事项呢Ｑ１最后抛光时，需要注意哪些事项呢？Ｑ２不鏽钢可用哪些腐蚀液？其组成是？A1：要看你的材料只是要看光学显微镜或是还要看电子显微镜。前者的话就是注意一些刮痕，要抛光到目视无刮痕，然后用低倍率(X80)观察没有刮痕，另外将焦距稍微离焦时，不要看到有同一方向的痕(类似流星痕)。因此最后抛光时需要做沿着抛光盘做绕圈的动作(类似行星运动)，若觉得这样子不好抛，需把速度降到300以下(ex：150or100)，试片比较不容易飞出去。而这画圈的抛光可以减缓流行的痕....再来就是这抛光的时间不长，而且施的力也很轻，这样子才不容易在材料表面(软质或较软的组织)产生应力层，这类的应力层很容易在腐蚀之后观察出来(本来没刮痕了，腐蚀后产生一条条刮痕，这类多半是因为应力造成表面腐蚀后显现出来)。如果说你的材料真的软到不行，可以伴随着轻浓度的腐蚀液使用，边抛光边倒腐蚀液(记得要戴手套)，可以在产生应力层的同时再把表面做轻腐蚀，可以减缓应力层的问题(有一些抛光液如氧化硅抛光液，含有弱硷性的腐蚀效果)。如果觉得这样子还是没办法满足你的要求，那你就得试试电解抛光，利用电化学的方式将金属表面抛光，这个就不会有应力层产生了。A2：一般不锈钢多为耐蚀，一般钢铁用的Nital无法腐蚀。最常用的是王水，可以添加甘油来做缓冲剂(ex：1part硝酸+3part盐酸+2part甘油)，若为王水的话建议使用前再泡製，当天用完当天就捨弃。另外也有使用盐酸+苦味酸+水来使用。不过要看你是哪种不锈钢而定。腐蚀液很多种]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[比较不同功能的灯泡对显微镜所造成的差异？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/828.html]]></link>
    <description><![CDATA[相同电器规格而不同功能的灯泡对显微镜所造成的差异，首先为X、Y轴相交点为显微镜光轴的中心点，因显微镜几乎以灯泡的侧面为光之来源，且传递多为反射传递方式，故亮度取决于灯泡的灯丝占X轴的长度、Y轴的广度之比例，X轴的广度与Y轴的长度对于亮度助益并不大。从图一看来，该灯泡之灯丝採用纵式安置，占X、Y轴的长度与广度比例非常的小，使用这种灯泡的结果通常是使显微镜的灯源显得较为昏暗，利用调光气调到最大值依然不见差异；再者为图三，虽然其灯丝占X、Y的长度与广度都很不错，但灯丝却较为中间偏上，导致有些光源溢漏X轴广度以外，此种灯泡亦会使显微镜的灯源亮度变得不理想，使用者必须调高供电伏特得以获得理想的瓦数亮度，显然为非适用于显微镜的灯泡；而图二则是使用于显微镜上最为理想的光源灯泡，这也是原厂以及技术维修工程师所使用的灯源灯泡，得以让该灯泡在显微镜中发挥最大的效用。虽然基于某些考量下，使用者可以在市面上觅得相同规格的灯泡，然而对其功能性若不甚了解，选择错误的灯泡不但让效果适得其反，更会浪费宝贵的电力资源，若非十足把握，仍建议由工程师代为处理方能使显微镜更显其效能与保障。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[生物解剖显微镜的亮度调节器怎么用?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/822.html]]></link>
    <description><![CDATA[生物解剖显微镜的亮度调节器怎么用?解剖显微镜又称实体显微镜...亮度调节器它的功能是指可以调整灯源的强弱不过解剖显微镜并没有反光镜跟光圈，生物显微镜才有！反光镜：要有光线才能看到东西，光线的来源光圈：调整进光亮，会改变景物的深度]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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<item>
    <title><![CDATA[问：显微镜玻片移动的方向跟影像移动的方向]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/820.html]]></link>
    <description><![CDATA[问：显微镜玻片移动的方向跟影像移动的方向如果你是要问玻片移动的方向跟影像移动的方向，那要先弄清楚是使用哪一种显微镜。複式显微镜跟解剖显微镜的结果是不同的，不过观察细胞一般是使用複式，也就是看到的影像跟实际上的是上下左右相反。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[在什麽情况会用到解剖显微镜和复式显微镜]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/817.html]]></link>
    <description><![CDATA[解剖显微镜及复式显微镜的功能何在利用自然光源或灯泡灯源,藉显微镜将物体放大在什麽情况会用到解剖显微镜和复式显微镜复式显微镜:观察微小生物或细胞组织解剖显微镜:观察物体表面的立体结构与影像]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[解剖显微镜和複式显微镜两个机器不同光构造]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/816.html]]></link>
    <description><![CDATA[两种机器光构造就不同了複式显微镜:目镜ˋ物镜ˋ旋转盘ˋ光源ˋ光圈ˋ反光镜ˋ粗调节轮ˋ细调节轮。解剖显微镜:目镜ˋ物镜ˋ粗调固定器ˋ光源ˋ眼焦调节器ˋ调节轮。複式显微镜放大倍率较大，影像是左右相反ˋ上下颠倒解剖显微镜放大倍率较小，方校与实物相同2.10倍观察时，先用粗调节轮寻找目标物，在用细调节轮调整焦距o40倍观察时，只能用细调节轮调整焦距3.10倍:目镜长ˋ物镜短ˋ范围广ˋ亮度:亮ˋ细胞小数目多40倍:目镜短ˋ物镜长ˋ范围窄ˋ亮度:暗ˋ细胞大数目少4.是压盖玻片，载玻片是把观察的物体放上面;盖玻片是把物体放在玻璃片下5.是的，就像我在上面说的影像是左右相反ˋ上下颠倒]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[复式显微镜影像是上下左右颠倒的平面放大影像]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/815.html]]></link>
    <description><![CDATA[复式显微镜与解剖显微镜的不同及相同处相同处:都是光学显微镜不同处:复式显微镜影像是上下左右颠倒的平面放大影像解剖显微镜影像是正立的立体影像复式显微镜放大倍数较大解剖显微镜放大倍数较小]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜中的倍率关系(指的是物镜及目镜)与长度关系]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/814.html]]></link>
    <description><![CDATA[复式显微镜中的倍率关系(指的是物镜及目镜)与长度关系目镜越长,倍率越小物镜越长,倍率越大物镜越长,放大倍率越大,目镜则反]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[解剖显微镜使用及功能上有何要注意的地方？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/813.html]]></link>
    <description><![CDATA[解剖显微镜使用及功能上有何要注意的地方？解剖显微镜镜头都是採用「凸透镜」来製造，可以说是一种「放大镜」，另一方面，所接受的光源是採取反射式光源，让光打到物体表面后进行观察。1、目镜护罩，保护目镜的软橡胶外框垫，目的在不让眼睛直接接触到目镜的镜面。2、目镜与物镜，这种显微镜的物镜都採取「固定式」的放大倍率，也有可能再加上一个放大倍率的加倍镜；因为「解剖」显微镜的用途不在于要放大多大倍，所以重点要求是在于解像度而非放大倍率。3、眼焦调整器，让两眼的焦距一致，不致因视差而使影像不清晰。4、眼距调整器，主要用来调整目镜的距离，使双眼可以同时观察，以看到立体的影像。5、调节轮，调整焦距的主要构造，不同于「複式显微镜」，「解剖」显微镜只有一种调节轮。6、灯源，替代阳光的光线，能够在任何时间进行观察；此种显微镜一般有两种光源，一是底部穿透式，另一种是表面反射式。7、载物板，功能类似「复式」显微镜。8、固定夹，功能类似「复式」显微镜。9、镜座，通常因要求而有黑板与白板两种，端看使用者的使用态度。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[普通光学显微镜在使用及功能注意事项？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/812.html]]></link>
    <description><![CDATA[普通光学显微镜在使用及功能注意事项？一、复式生物光学显微镜：l、镜座为显微镜之最底部，支持显微镜各部份。2、镜柱与镜座相连之短柱，可支持镜臂及载物台。3、镜臂上有镜筒，为提取或移动时握手之处。4、镜筒镜臂上圆筒部份，上接「接目镜，下接旋转盘，内有透镜系统，若鬆动其底部之固定螺丝，可使显微镜镜筒在平面上作360度的旋转。5、旋转盘接于镜筒下端之固盘，盘上接3至4个接物镜可旋转，以便更换接物镜。6、接物镜装于旋转盘上，通常有4X、l0x、40X及l00X等。7、接目镜插于镜筒上，将接显微镜物镜所放大之物像再放大若干倍，通常有l0X及l5X。8、调节轮为使镜筒升降(或载物台升降)以调节焦点用。（1）显微镜粗调节轮转一週可调整10-20微米，细调节轮转一週可调整0.2-1.0微米。9、载物台放置玻片之平台，中央圆孔可使光线通过。10、显微镜光圈，调整射入光量，以获得适当的光线。11、显微镜玻片夹可固定玻片标本，具有机械镜台，利用二个齿轮，转动时可前后左右移动标本。12、显微镜集光器由多数透镜组合而成，集合光源照到标本上，集光器可上、下调整。13、显微镜光源位于集光器之下，有一电源开关。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[放大镜、光学显微镜和解剖显微镜有什么差别?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/811.html]]></link>
    <description><![CDATA[１。放大镜、複式显微镜和解剖显微镜都有放大的功能，使用这三种工具观察时可观到有什么差别？２。使用複式显微镜和解剖显微镜进行观察时，适合的材料有神么不同？３。对同一个物体来说，複式显微镜和解剖显微镜下看到的影像有何异同？观察到的影像（方向、立体或平面）複式显微镜解剖显微镜回答：放大镜放大的能力不太多複式显微镜是看到立体的想看立体就用它解剖显微镜是看到平面]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[观测偏光显微镜以 90°间隔旋转载物台目的是？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/810.html]]></link>
    <description><![CDATA[问题：使用偏光显微镜时，以90°间隔旋转载物台的目的为何？回答：确认检体慢速光与快速光方向性问题：观察检体中的螺旋体，下列何者较适合？回答：暗视野显微镜问题：革兰氏阴性杆菌经Gramstain染色后,显微镜检下呈现何种颜色？回答：{红色问题：Streptococcus染色后在显微镜下观察呈何种形态？回答：{链状以显微镜观察可发现酵母样细胞。请判断可能的致病菌为何？]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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<item>
    <title><![CDATA[实验设备电子显微镜和光学显微镜最大的不同?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/805.html]]></link>
    <description><![CDATA[实验设备电子显微镜和光学显微镜最大的不同关键词：光学显微镜电子束磁场折射用途简介：电子显微镜和光学显微镜最大的不同,体视显微镜，在于光学显微镜以「可见光」为光源，由透镜组将影像放大。而电子显微镜则以「电子束」，由「磁场」来作「透镜」来「折射」电子束。电子显微镜的放大倍率较光学显微镜大，因为当物体比可见光的波长还要小时,生物显微镜，光学显微镜便无法使用。电子显微镜则利用高能量射出波长较短的电子波，因此放大倍率大大提高]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[光合细菌PSB品质好坏的怎么判断]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/798.html]]></link>
    <description><![CDATA[由于无法分享哪些厂商的品质好坏但很多人买光合菌回去,可能没有显微镜去观察买到的光合细菌是好是坏所以分享一下自己的判断的经验让大家参考一下外观好的光合菌1.颜色是深暗红色2.菌夜均匀,无分层3.瓶身无附着或沉淀物极少气味好的光合菌1.气味不会刺鼻恶臭2.因培养基的不同,可能会有发酵微酸.或有澹澹的水沟味如果菌液颜色偏澹澹的红色,通常是菌液过度被稀释(厂商想赚更多钱)如果菌夜颜色转为褐色茶色,通常是光合菌开始有溷到杂菌如果菌液开始有沉淀跟附着,光学显微镜,有可能菌种开始老化或是染到杂菌因为对大家能有一点帮助]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[光学显微镜与相位差显微镜观察微生物检体时，所观察的结果有何不同？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/793.html]]></link>
    <description><![CDATA[利用光学显微镜与相位差显微镜观察微生物检体时，所观察的结果有何不同？一．相位差显微镜，要以普通生物镜来观察有无色透明构造的标本活体本，若标本不经染色则观察上会有所困难。相位差显微镜就是因应要观察这样的标本而生，因为标本可不经染色，所以标本的准备及观察程序上能更快速达成。相位差显微镜除了有普通微生物显微镜所有的机构配备外，另外装有相位差板及相位差专用物镜，相位差板装于标本载物一动台的下方取代普通光圈聚光镜，相位差专用物镜则取代普通物镜装设，通过这些相位差机构及标本的光线分为直进光及回拆光，两种光线互相干涉（具有相位差）产生明暗差而行观察，因此运用活体标本的维繫构造观察作适合。二．光学显微镜:一般生物细节观察所广泛使用的显微镜，倍率可由40倍制2000倍，通常将标本至于载玻片上观察，但无色透明的标本需经常染色才易观察，玻片标本製作稍嫌繁杂，但他也是传统教学上用的最多的显微镜。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜高倍率下视野明亮度比低倍要暗?为什么]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/772.html]]></link>
    <description><![CDATA[1.因为直接用高倍镜时，容易找不到目标；若先用低倍镜找到目标后再转换成高倍镜的话，较易找到，假使找不到，也只要上下左右动移动一下即可。2.解剖显微镜:跟原本的物方向是一样的(观察物一定要先抽乾水分.大多都是死的东西，譬如:细胞壁.此种显微镜较笨重)复式显微镜:跟原本的物方向是上下左右完全相反的(複式显微镜是用来看活的生物.倍率放大的较少，体积不大)3.像自左向右移动4.视野内物体所佔的范围会较前者大5.高倍镜下视野的明亮度会较低倍镜的较弱]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
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    <title><![CDATA[光学显微镜学观察时，什麽情况下会调整以下显微镜的零件?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/770.html]]></link>
    <description><![CDATA[Q:当用光学显微镜学观察时，什麽情况下会调整以下显微镜的零件?1.光圈（Irisdiaphragm）:调整显微镜光强度而使使用者看清楚样品.2.粗聚焦轮（Coarse-adjustmentknob）:能很快的找到焦距所在,再低倍率的物镜时,一定先用它来调焦距!再看每一个样品时通常只会调一到两次!3.细聚焦轮（Fine-adjustmentknob）:找到大概的焦距后,用细聚焦轮来微调.通常用于较高倍数的物镜!用不同放大倍率时,也经常需要调整!4.聚光器（Condenser）:在光学设计中,它是用于收集灯泡的光,它的长相与一般的镜片不太一样!使用非球面的设计!通常显微镜的使用者不会动到这一个镜头!5.载物台（Stage）的调节:放样品的台子,可以前后左右的移动的来显微镜观察你的样品!]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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    <title><![CDATA[为什麽当看目镜时显微镜的镜管不可由上往下调焦?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/769.html]]></link>
    <description><![CDATA[Q:为什麽当看目镜时显微镜的镜管不可由上往下调焦?A:看着玻片小心的往下调整物镜.先接触玻片,再以粗聚焦轮将物镜往上慢慢调,直到找到清楚的影像.如果由上往下,因看不到玻片和物镜的距离时,而很容易将玻片压破.]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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<item>
    <title><![CDATA[显微镜一开始用放大率小的物镜来观察有什么好处?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/768.html]]></link>
    <description><![CDATA[低倍放大率的物镜,它的[物距较长],[景深较深],且[视角较大],它非常容易找到你所要观测的地方,然后依序,慢慢用放大率较大的显微镜物镜,来观察!显微镜一开始用放大率小的物镜来观察有什么好处?1.[物距较长]:物距是指物镜和波片的距离!操作显微镜时,物镜较不容易撞到波片!请参考以下的补充部分!2.[景深较深]:容易找到焦距3.[视角较大]:容易找到要观察的地方!若一开始用显微镜放大率较大的物镜,来观察会有甚么不好的地方呢?1.[物距较短]:操作生物显微镜时,物镜很容易,撞到波片!2.[景深较浅]:很难找到焦距3.[视角较小]:很难找到要观察的地方!]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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<item>
    <title><![CDATA[为何观察标本必须从低倍镜开始寻目标?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/767.html]]></link>
    <description><![CDATA[为何观察标本必须从低倍镜开始寻目标?因为生物显微镜低倍镜的范围和亮度都比较大...比较适合观察目标稍大的物体...相反的...显微镜高倍镜的范围和亮度跟低倍镜比起来都小蛮多的...比较适合观察体积小的物体...如果一开始就用高倍的找...因为亮度的关係所以比较不容易找到需要的物体！！]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
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<item>
    <title><![CDATA[请问倒置荧光显微镜为何要用绿光呢？]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/765.html]]></link>
    <description><![CDATA[请问倒置荧光显微镜为何要用绿光呢？请问倒置显微镜为何用的是绿光照射呢是因为绿光对眼睛比较好吗还是这样对于他要观察的物种比较好观察呢?]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[正立萤光显微镜仪器操作步骤]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/522.html]]></link>
    <description><![CDATA[正立萤光显微镜操作流程1.仪器操作步骤1.开显微镜电源2.需使用萤光才开萤光电源注：欲使用萤光者，开启萤光电源前，若感觉机盒很烫，请稍待10~20分钟，等温度降回室温再开启！3.开CCD开关，CCD亮黄灯4.开电脑，点选萤幕桌面上的Piturefram软体，此时CCD会由黄灯变成橘灯（代表CCD与软体连线）5.显微镜一般设定＊选择萤光滤镜：1-DAPI、2-FITC、3-Rhod、4-DIC、5-明视野＊设定位于I/H（明视野）＊选择蓝色滤片（色温会较接近白光）＊光圈设定在MAX与MIN中间的位置＊橘色镜片在正确位置就定位＊选择光栅：明视野-推到底；萤光-拉出一段二.软体使用方法6.打开软体后先至File，checkSnapdirectToDisk有ˇ时，必须先点除或改存档至预先设好的资料夹\，以免存档时照片存至上一位使用者的File内7.重新设定存档File时，务必checkFiletype为JPEG24-Bit8.可至View点选ThumbnailStrip，按Snap拍照后会先显示于右方暂存格上，只需将预存档之图片拖曳至视窗画面即可存档9.若影像画面跳离主视窗时，只要点按10.开启工具列的铁鎚图型（相机控制工具），可执行的功能有：拍照（Snap键）白平衡（AWB图）-游标箭头尖端移至背景空白处按下，可校正图片颜色局部放大（放大镜图）-将影像放大，并按右键点选ZoomToFitWindow可复原曝光与增益比连动钮需呈按下状态（连结图型）手动曝光时间（Exposure蓝色调节钮）-调节影像明暗图型，即可回到主视窗手动调整增益（Gain钮）-正常情形下请设定在111.开启工具列的老虎钳图型（进阶工具），可执行的功能有：设定选取区域（ROI键）-可选取特定的区域放大，而游标会呈手掌状，欲回复原状则按COLOR与BinoffColor及Gain=1需为按下状态]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[相差显微镜使用时的注意事项]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/520.html]]></link>
    <description><![CDATA[使用时的注意事项使用时，最重要的注意事项为下列三点：(1)执行正确的操作方法。(2)根据标本的要求，选择合适的相位差物镜。(3)用其他观察方法作比较，对标本作出正确的判断。&#8226;正确操作的最重要事项必须正确地调整好相位环的中心。若用图6中的几种形状的容器，是不能正确地调到中心位置的。因而作为相位差观察用是不合适的。&#8226;对相位差像的判断和明视野象的判断是不相同的。要注意相差法所持有的特点和不足点，相位差物镜的选择方法同上。要与其他的观察法作比较，以及正确地製作标本的方法，这些都是使用时必要的综合注意事项。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[萤光显微镜（Fluorescence Microscopy）在生物学上的应用]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/514.html]]></link>
    <description><![CDATA[萤光显微镜（FluorescenceMicroscopy）在生物学上的应用显微镜是研究生物学必备的工具。其实，拜工业科学的进步，许多材料工业和电子晶片的生产与研发，也需要显微镜的帮忙。所以，目前已经不是研究生物学的领域才需要使用显微镜。本文章将说明萤光显微镜的原理，以及在生物学上的应用。传统的光学显微镜，不论正立或倒立，或是解剖显微镜，都是藉由一般的滷素灯泡光源，来观察物体。而萤光显微镜的光源，则是藉由全光汞灯源（包括紫外线白光），并藉由特殊的滤片来观察生物体的萤光物质，或是经由人为染色的分子。而这种萤光显微镜，已经扩展到实体显微镜（解剖显微镜）、正立显微镜和倒立显微镜。萤光显微镜的基本原理，是藉由一个高能量波长的光线，激发出一个较低能量波长的萤光。一般而言，蓝、紫色的波长较短，能量较高，可以激发出绿色或红色的低能量萤光（图一，A）。加上适当的滤镜组，便可清晰的看到或撷取萤光影像（图二，B）。像植物细胞的叶绿体，内含叶绿素，接收到蓝光或紫光，这种高量的光，会激发出红色的萤光（图二）。还有来自水母（Aequoreavictoria）的绿萤光蛋白GreenfluorescenceProtein(GFP)(Shimomuraetal.,1962)，接受到高能量的蓝光或紫光激发，会产生绿色的萤光（图三）。GFP这种萤光蛋白，经过多年的研究，已经生产许多人为变异的萤光蛋白，如黄萤光或红萤光等。以上这些萤光物质，不需要外加染剂染色，所以细胞不会经由人为染色杀死，甚至可以作生物活体观察，相当方便好用(Jouvenetetal.,2008)。再者，细胞内的分子与胞器，必须藉由特殊的染剂来标示该分子或胞器的所在位置。最常用的染剂是抗体。特殊的抗体可以标定特殊的分子。若该抗体再以人为的方法键结萤光物质，就可以再以萤光显微镜，来观察该分子或胞器在细胞内的行为或形态。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[利用目镜检视之外, 都使用相机或CCD 来撷取萤光影像.]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/513.html]]></link>
    <description><![CDATA[萤光感测器基本上,一般除了利用目镜(Eyepiece)检视之外,绝大部份都使用相机(Camera)或CCD摄影机来撷取萤光影像.由于萤光影像一般都较弱,故照相时,依照萤光强度的强弱分佈,可能必须使用俱有点测光(Spotmetering)及俱有长时间曝光的照相系统为考虑因素.,然而,CCD摄影机则以大晶片(CCDChip),冷却式(Cooled),对极低弱的光有较灵敏感应的黑白CCD摄影机为考虑因素.使用黑白CCD摄影机的原因之一是其比一般彩色CCD摄影机感光较为灵敏,显像解析较高.如要取得彩色萤光影像,则可通过影像撷取卡(FrameGrabber)取像,以数位影像方式,利用软体作RGB三原色套色即可(一般,利用Photoshop软体,即可处理彩色套色).如要直接撷取实彩色萤光影像(TrueColorImage),则可加装RGB-滤镜即可.共轭焦显微镜所使用的感测器是光电倍增器(Photomultiplier),Leica所提供的感测器精密度达0.1nA,俱有冷却设计,可除去暗电流(Darkcurrent),提供超高解析.]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[yiyi]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[镜头的解析, 是萤光影像品质的重要影响因素之一,]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/512.html]]></link>
    <description><![CDATA[镜头的解析,是萤光影像品质的重要影响因素之一,基本上,PL-Fluotar及PL-APO级的油镜能提供较好的光学穿透率.,其中,又以较高NA值(NA值与镜头开口角度α成正比)的镜头为好.(镜头必须使用折射率n=1.518immersionoil,一般镜头解析计算,R=n˙sinα),如:PL-APO63x/1.32Oil,PL-APO100x/1.40Oil同样100x镜头,如果使用次一级的NPlan100x/1.25Oil,则因其NA较小,色差与像差的修正都略逊于PL-APO100x/1.40Oil镜头,故,萤光影像品质较差.,在低强度的萤光影像镜检,表现更是明显.所以,萤光影像所使用的光学镜头依序考量应为PL-APO,PL-Fluotar,NPlan,CPlan,Achromatic.共轭焦显微镜建议使用专属的镜头,其于R,G,B,各作有特别的修正(correction),能提供最高的光学穿透与解析(Point-spreadresolution).故,其有别于一般镜头.例如:PL-APO63x/1.32CSOil(有CS标示,即代表ConfocalSystem专属镜头)]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[传统的共轭焦显微镜所採用滤镜转盘 ( Filter wheel ), 其内可安装感测光滤镜.]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/511.html]]></link>
    <description><![CDATA[2).分光镜(DichromaticMirror或者BeamSplitter)将较短波长的激发光反射至样品.例如RKP510nm,即是,510nm以下的光反射至样品,然而,510nm以上的光可通过.3).释放光滤镜(EmissionFilter或者SuppressionFilter)受检样品中的特定染剂及其它物质被激发后,所有被激发的物质都释放出来较长波长的萤光,然而萤光仅能在释放光滤镜所选定的特定波长范围内通过,此通过的萤光即是我们所要观察的萤光影像.例如:LP510nm,即是,萤光光谱超过510nm的,都能通过滤镜供观察,低于510nm的萤光则被阻挡看不到.传统的共轭焦显微镜所採用滤镜转盘(Filterwheel),其内可安装感测光滤镜.LeicaTCSNT2于每一个PMT前,皆可安装1组滤镜飞轮,每一个飞轮可安装最多达7个的滤镜.LeicaTCSSP则是以连续式的全波长分光光谱系统来取代传统的滤镜,因为,有限的滤镜无法满足染剂的应用,更无法满足新一代染剂的使用.使用可全波长感测的分光光谱系统,可无限制的自订各种感测光谱,有如一组无限的滤镜.真正达到多工多用途与多使用者的目的.]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[萤光滤镜每一组萤光滤镜基本上都包括了三个镜片]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/510.html]]></link>
    <description><![CDATA[4).萤光滤镜(FluorescenceFilterCube)每一组萤光滤镜基本上都包括了三个镜片1).激发光滤镜(ExcitationFilter)因为特定的染剂需要使用特定波长范围的光来当作激发光源(才不致影响到其它不想要检视的物质被激发)而一般灯泡式的光源(如Hg50W,Hg100W,Xe75W),所产生的光,都含盖全波长(300–1200nm),所以,必须使用激发光滤镜来筛选激发萤光染剂所须的光谱范围(可为Long-pass,Band-pass,Short-pass).激发光滤镜是以特殊的镀膜,来产生可筛选波长的功能.例如BP450–490nm,即是仅让450–490nm间的光通过,用以激发FITC染剂.]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[共轭焦显微镜所採用的光源是雷射 ( Laser )., 波长纯一, 高能量]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/509.html]]></link>
    <description><![CDATA[高压汞灯(Hg50W–使用交流电及Hg100W–使用直流电)高压汞灯Hg50W一般都用于绿色或蓝色的光谱范围.然而,Hg100W能提供更为稳定的光源,所提供的强度更为均匀.,较适宜光谱定量分析应用.高压Xenon灯(Xenon75W–使用直流电)高压Xenon灯能提供稳定的电流,在连续的可见光光谱范围,Xenon灯提供较固定的光源平均强度.所以,一般都使用Xenon灯于UV,Violet及其绿色或蓝色的光谱范围.灯泡式的光源缺点之一即是:光源都是全光谱分佈,每一波长的光源,其强度都不是恆定,且能量较低也不均匀分佈,光源强度也无法调整.故,样品及染剂的应用上,颇难达到理想的控制.共轭焦显微镜所採用的光源是雷射(Laser).,波长纯一,高能量.]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
</item>
<item>
    <title><![CDATA[一般使用于萤光显微镜的激发光源有高压汞灯及高压氘灯]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/508.html]]></link>
    <description><![CDATA[显微镜的萤光影像技术取决于下列主要因素(除了显微镜本身光学系统的优劣之外):1).样品处理2).萤光染剂(Fluorochrome=Fluorescentdye)正确的选用萤光染剂,必须将背景洗淨,注意其萤光漂白时间,也须留意其酸硷值的变化.新一代的染剂愈来愈多,如Multi-colorGFP,DsRed,nanocrystal…etc.在使用时,必须特别注意所匹配的激发光源及感测的光谱范围.萤光感测是仰赖感测光子的多寡.愈多光子(Photon),萤光影像愈佳.3).激发光源(Lightsources)一般使用于萤光显微镜的激发光源有高压汞灯及高压氘灯]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜光学技术对显微结构与显微变化是极为重要的工具.]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/507.html]]></link>
    <description><![CDATA[萤光显微镜技术(FluorescenceMicroscopy)显微镜光学技术对显微结构与显微变化是极为重要的工具.萤光物质(萤光染剂)受到较短波长的光(如FITC:Ex:488nm)及足够的能量所激发,当要回到稳态的能阶时,会释出较长波长的萤光(如FITC:Em:515nm),非萤光物质则成为黑色的背景.自体萤光(auto-fluorescence)又称为主要萤光(primaryfluorescence),是物质本身无萤光染剂也能自体产生的萤光现象.,一般,此种萤光会影响实际要观察的样品,或者,其自体萤光会干扰覆盖实际要观察的萤光,让我们无法真正的判定萤光产生的物质及部位在那里?所以,利用特定的萤光染剂来表现特定的物质与部位,此种由染剂所释出的萤光,我们一般称之为次级萤光(secondaryfluorescence)]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
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    <title><![CDATA[萤光和磷光的分类，是以辐射连续时间的长短来划分]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/506.html]]></link>
    <description><![CDATA[什麽是萤光？当一个物体受到光、热或化学作用的刺激（激发）后，发射出没有热的光，这一现象通常称〝发光〞。核机理是当一个物体受到激发后，物体中的电子达到高的能级（激发状态）。当它回复到原有的状态时，多馀的能能量就以光的形式辐射出来。在各种发光中，用光激发的称为〝光致发光〞，同时根据光发射的机理，可分为〝萤光〞和〝磷光〞。这就是说当一个物体吸收了紫外光或者短波光的能量，它能发射出比原来吸收的波长更长的光的特性，这种现象称为〝萤光〞或〝磷光〞注︰〝发光〞有时称为冷光，因为它不会辐射出任何热。萤光和磷光的分类在早些时期，萤光和磷光的分类，是以辐射连续时间的长短来划分。当激发光遮断后，一种是辐射立刻下降的称为〝萤光〞。另一种是辐射持续一些时间的称为〝磷光〞。但根据这样的分类方法，它的界线不清，而且力不科学。因此，现在用辐射的机理来分类。萤光的特性A.为了能发射出萤光，一种物质必须能吸收进一种光线。B.通常，萤光波长（λem）是长于吸收光的波长（λex）λem＞λex......斯托克氏定理。C.每一种物质都有它特定的萤光光谱P113F2科仪百科.GIF(4374bytes)D.通常，萤光强度总是还低于发光(低于10-310-5)。E.与激发光的方向无关，萤光向空间各个方向发射。F.萤光有衰退的特性G.吸收光谱和发出的光谱有对称的关係（虽然各个强度不一样）H.萤光多少具有一些极性的特性。I.萤光强度(F)是与激发光强度(Io),标本密度(C)和萤光效率(量子产额K)成比例。F∞Io&#8231;C&#8231;KP113F3科仪百科.GIF(3071bytes)注：B.D.E：构成萤光显微镜的重要因素F：萤光观察中存在的问题C.H.I：萤光光度法中的重要因素]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
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    <title><![CDATA[在萤光显微镜下观察的标本，(按标本分类)]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/505.html]]></link>
    <description><![CDATA[萤光的观察(按标本分类)在萤光显微镜下观察的标本，当然必须发出萤光，可是大多数标本本身不能发出萤光，因而必须用萤光色素处理过才能发出萤光。样品大致可以分成下列三大类A.自发萤光(不加染色)有些物质不加染色，也能发出萤光(自发萤光或原发萤光)，但在医学和生物学(细胞学、生物组织、培养体等)领域中，只有很少物质具有自发萤光，因此通常採用后两种方法。测定物质的萤光光谱或者激发光谱，可以判定物质性质的(萤光光度法)。应用：生物学方面─判定维生素，研究生物学上的生物源的胺。工业方面─检查纸张、纤维、化学品和食品。B.二次萤光(用化学染色)在这裡非萤光性的物质(蛋白质、碳水化合物等)用萤光色素染色，由萤光色素产生萤光(二次萤光)，以便进行观察，对特定物体选择合适的萤光色素，该物体就能和周围的组织或细胞区别(分高)出来而可以观察到。C.抗体萤光技术(用免疫染色)利用特定的抗原必然和特定的抗体相结合这一个事实，有意识地使带萤光标记的抗体和标本中的抗原进行抗原/抗体反应，这样两者的结合体就能通过抗体的萤光观察到。现在，萤光显微镜最常用于抗体萤光技术进行观察，并成为医学科学、生物学和动物学的很多领域中极为有用的工具。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
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    <title><![CDATA[萤光显微镜的结构和配件光源最常用的灯]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/504.html]]></link>
    <description><![CDATA[萤光显微镜的结构和配件1.必要的条件萤光显微镜为了利用上述的萤光特徵，因此比之普通显微镜还需要具备下列条件。A.光学暗视野通常萤光的强度和激励光相比，是极微弱的(10-3～10-5)如果萤光和激励光相叠加，反差就会极度地减弱，因此，必须把激励光和萤光彻底地分离出来。B.必须有短波长区(近紫外区)并用一种高强度的光源。C.必须有合适的滤光镜组合，以适应各种需要的目的。D.必须安全和便利操作(由于光源的高温和有害的紫外光)。E.必须对萤光衰褪现象，有合适的防止措施。2.光源由于萤光和激励光相比，是非常微弱的，因此萤光显微镜的光源强度必须很高，即使在近紫外区，也必须有足够的强度，为了满足上述要求，通常採用高压汞灯，但有时为了特殊需要，也採用氙灯或卤素灯。A.高压汞灯该灯发射出波峰窄的发光光谱，萤光显微镜是利用它的紫外-短波区的光线。常用的有200W、100W和50W三种不同型号的灯，但每种的强度和光弧形状都不一样，必须根据照明系统的情况，选择合适的型号。HBO-1OOW0.25×0.25mm170.000cd/cmHBO-200w2.0×0.6mm33.000cd/cmB.氙灯(XBO)scientific-note22.GIF(7542bytes)该灯与高压汞灯不一样，自紫外至近红外区是一条连续光谱。同时，特别在可见区，这灯和自然光十分相似。因此，它适用于萤光光度法中，作测定激发和萤光光谱之用。汞灯和氙灯都是放电电弧，在玻璃管中封入一对电极和一些特定物质，并使电极之间放电。根据激发和压力条件，封入的物质(气体)辐射出一种特定的光谱。需要有高电压当然代价也贵了。C.卤素灯是一种光学显微镜作为光源最常用的灯。它和放电灯相比，使用方便，价格便宜，因此可用在不需要紫外线区或高光强激励光的观察中(如FITC)。scientific-note21.GIF(5173bytes)]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
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    <title><![CDATA[萤光显微镜的操作及维护步骤]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/503.html]]></link>
    <description><![CDATA[萤光显微镜之操作及维护(一)先开电源(0N)，起动发光器，再开照相机电源。以免先开照相机再开萤光显微镜电源时，强大电源将照相机电子零件烧损。(二)选择滤镜，将滤镜推入(以免光线向外散失)后，于暗室下开始观察。应一次把全部玻片观察完毕，勿中途切断电源，否则须待冷却后(约30分钟)才能再开电源。最少开机30分钟才关机，以免缩短灯泡寿命。(三)萤光色素于普通光线照射下易消失，故未观察之标本宜置不透光盒内储存于冰箱(4～5℃)。而在萤光显微镜之紫外线照射下亦易使萤光消失，故照像时宜速。(四)本省气候潮湿，存放萤光显微镜之暗室应有除湿设备，并每星期将萤光显微镜至少开机一次，以免显微镜发霉损及镜头与滤光镜。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
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    <title><![CDATA[显微镜标本的制作流程]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/502.html]]></link>
    <description><![CDATA[标本之製作(一)玻片及盖玻片(SlideandCoverslips)玻片及盖玻片品质必须很好而没有萤光，玻片厚度≦1.0mm者便可用，玻片之清洗，必须以中性清洁剂洗淨，再浸于含有3％HCl之乙醇12～24小时，然后再储存于纯酒精。要用时，以清洁纱布擦淨或火焰烘乾。用完后可浸于水中，移去封埋物，再经清洁剂及重酪酸－硫酸溷合物＊处理。＊重酪酸一硫酸溷合物之配法：粗製重酪酸钾300gm20％硫酸水溶液3000ml使用珐琅质或陶质容器，先放入20％硫酸水溶液，然后缓缓加入粗製重酪酸钾，以玻璃棒搅拌，此时会发热，俟冷却后使用。目前已有处理好的玻片出售，使用上甚为方便。(二)组织切片(TissueSections)组织切片愈薄愈好(4μ)，如果切片太厚，则可能自体及非特异萤光增加，目前都用冷冻切片机(Cryostat)来切，冷冻切片机包括冰冻柜(RefrigeratedCabinet)，温度在0℃～-30℃之间，切片机(Microtome)放在裡面，将组织在-20℃冰冻10分钟，就可以切，切下之薄片，以玻片捺下后在室温急速乾燥。製备好之切片必须儘可能马上固定及染色。如果切片必须储放短时间(约1週)，则固定后密封储放于-70℃，要染色时，切片必需回温到室温方启开。(三)细胞培养法(CellCulturePreparation)细胞培养法一般用盖玻片在组织培养盘(例如24孔)或培养在玻璃片(ChamberSlide)上，再和普通接种病毒一样，接种可疑病材乳剂，培养数天，取出，乾燥、固定、水洗，再用标示抗体染色以检查特异萤光。(四)涂抹法或捺压法(SmearandImpressionPreparation)所用玻片需很薄，一般用盖玻片代用，将所要检查之病材，如血液、组织液或其他病材，在玻片上涂抹或捺压，涂抹或捺压片在室温用吹风机或电风扇(以冷风吹乾)，以甲醇或丙酮固定，放于密封标本箱于-20℃备染或马上染色。(五)固定(Fixation)除了使组织固定于玻片外，另一方面亦可助抗原－抗体複合物之形成，例如把脂质溶解，使抗体抗原较易反应。一般用100％Methanol在室温作用2分钟，或丙酮于-20℃下10分钟来固定微生物抗原及病毒。]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
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    <title><![CDATA[问题1:测量投影仪与传统投影的优劣势?]]></title>
    <link><![CDATA[http://www.sgxwj.com/jswz/500.html]]></link>
    <description><![CDATA[问题1:影像测绘仪与传统投影机的功能与优缺点比较?传统投影机软件应用影像测绘仪(3D)EFA影像精密测绘仪(2D)单一倍率(一般采用20X)连续变倍(20X~120X/35X~225X)连续变倍(25X~160X/45X~325X)单一光源(尽可量测穿透孔或穿透轮廓)双向光源,可微调(可作各种盲孔、所有市角可及部位皆可量测)双向光源,可微调(可作各种盲孔、所有市角可及部位皆可量测)简易量测功能(功能单一)各种多元量测应用(功能强大)已内建各种多元应用设定(功能强大,且操作方便)操作费时实时标注,操作速度最高立即取得量测数据,操作便利不可绘图可绘图,编辑几何图形,并可输出工程图(DXF)可绘图,编辑几何图形,并可输出工程图(DXF)黑白投影显示(视觉负荷大)彩色影像显示彩色影像显示不需搭配计算机需搭配计算机不需搭配计算机不可拍照可拍照,并制作全工件地图不可拍照工件需摆正,耗费时间工件不需摆正,作业效率高工件不需摆正,作业效率高人工纪录数据具SPC功能,直接链接EXCEL制作报表具SPC功能,直接链接EXCEL制作报表无具真圆度、真直度等形位公差具真圆度、真直度等形位公差另购软件可作简单打印与CAD及EXCEL兼容直接打印与CAD及EXCEL兼容直接打印无具智能R角功能具智能R角功能价格低廉价格略高价格低]]></description>
    <pubDate><![CDATA[2026/5/5 12:04:11]]></pubDate>
    <category><![CDATA[技术文章]]></category>
    <author><![CDATA[顾怡婷]]></author>
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