标题：生物显微镜制备不同材料、不同部位需选适宜固定液
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2017-1-10 0:09:47
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正文:
(1)固定的方法归纳有物理的和化学的两种。物理的固定法是
利用高温、冰冻或干燥等手段来保存细胞结构和组分，如冰冻干燥
掏定法，冰冻替换法皆属此类；化学的固定法是利用化学试剂(或
磺周定剂)来保存细胞的结构和组分，如常规的固定法、活组织原
位固定法、动脉内灌注固定法及双重固定法等皆属于此类。
(2)固定时注意事项
口)根据不同材料、不同的组织部位，选择适宜的固定液。
‘
6)固定时，一般在0℃一4℃下进行，所用器械、容器最好预冷
，但也有例外的。
c)固定液用量不宜少于组织块体积的五倍(一般约2—3
m1)。
d)固定时阀视不同组织、不同固定液蔚定，一般约30一60分钟
为宜。植物材料可适当延长固定时间。
e)固定器皿不宜大(一般用洗净的小称量瓶或青霉素小瓶则可)
。
，)组织块要小(约0．5一1.0 8次方mm)，以利于固定液渗透。
9)对有毒性或刺激性的试剂要注意防护措旋，尽量避免对人体
的危害。
块染
为提高切片的电子反差，组织块可在固定后，脱水前进行特殊
的染色处理。如用醋酸钠或巴比妥纳一醋酸钠缓冲液配制的锇酸固
定液固定的材料，经洗净后，可在室温下，用醋酸铀染色20一30分
钟，既可起固定作用又起染色作用。也可在脱水至70％的酒精或丙
酮时，用1—2％的醋酸双氧铀染色4—12小时或置冰箱过夜，块染
对于提高某些植物组织细胞，尤其是高度液泡化、衰老或损伤的植
物组织细胞的电子反差均有良好的效果。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科