标题：显微镜样品制备中多余树脂切片得到细胞切面
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2017-11-18 1:22:04
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正文:
显微镜样品制备中多余树脂切片得到细胞切面
切片
超薄切片的好坏依赖于使用的机器(至少部分地)，以及使用的
是玻璃刀还是金刚刀。一般说来，要保证包埋块的面垂直(该面下
为标本)，尽可能将其牢牢地夹紧。刀片也必须夹紧。大部分孢子
受过某种程度的挤压，在切片机上固定时，要使其与包埋块的下表
面 定位树脂块中大孢子定向，以及与切片方向的关系。大孢子在
模子底部，与包埋块的正面平行。箭头a方向切片比b方向更好，但
仍需要不断地校准玻璃刀的方向。体平行。标本与刀锋的相对方向
很重要。通常，要防止切刀同时切到标本的主体部分。要尽可能避
免刀锋方向与标本方向平行。当标本方向垂直于刀锋方向时很好操
作，但刀片(如果为玻璃刀)在切到标本主体部分时会很快磨损。在
理想状况下，一种折中的方法是瞄准一个角度去切，但是，当标本
陷入模子底部时，这样做会有一定困难。当用切片机修理包埋块表
面时，不能为了尽快接近标本试图一次切得太厚，这样树脂易碎，
同时包埋块表面可能会毁坏。最好进行多次修理，每次切除一片薄
片。一旦多余的树脂被除掉后，在切片过程中就能够识别出标本，
但是，至少要切掉30μm厚的标本(对于大的大孢子为60μm厚)，否
则可能得到的是细胞壁的径切面。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科